
Генетическое открытие проливает свет на новые механизмы расстройств нервно-развития
Ученые из Медицинской школы Икана на горе Синай и их международные коллеги идентифицировали мутации в некодирующем гене RNU2-2 как причину редкого расстройства нервно-развития, часто сопровождающегося тяжелой эпилепсией. Исследование, опубликованное в Nature Genetics, открывает новые перспективы
...Далее
Свежие комментарии