Ученые из Медицинской школы Икана на горе Синай и их международные коллеги идентифицировали мутации в некодирующем гене RNU2-2 как причину редкого расстройства нервно-развития, часто сопровождающегося тяжелой эпилепсией. Исследование, опубликованное в Nature Genetics, открывает новые перспективы для диагностики и лечения тысяч семей по всему миру.
Некодирующие гены играют ключевую роль в развитии мозга В ходе крупномасштабного
Свежие комментарии