Авторы нового исследования выявили редкие генетические варианты, которые могут вызывать возрастную дегенерацию желтого пятна. Полученные данные могут стать ключом к разработке новых методов лечения, способных замедлить прогрессирование ВМД. Исследование, проведенное Национальным глазным институтом (NEI), выявило редкие генетические варианты, которые могут указывать на один из общих механизмов, вызывающих возрастную макулярную дистрофию (ВМД), распространенную причину потери зрения
Свежие комментарии