Ученые из Института биомедицинских исследований (IRB) в Барселоне обнаружили молекулярный механизм, связывающий изменения в нейрональном белке CPEB4 с идиопатическим аутизмом, на который приходится 80% случаев этого расстройства без четкой генетической причины. Исследование показало, что отсутствие специфического микроэкзона в CPEB4 нарушает динамику молекулярных конденсатов в нейронах, влияя на регуляцию генов, критически важных для развития мозга.
Это
Свежие комментарии