Прорыв в исследованиях врожденной глухоты: найдены новые гены-кандидаты

Врожденная глухота поражает примерно одного из 1000 детей и часто связана с генетическими мутациями. Ученые из Королевского колледжа Лондона (King’s College London), в сотрудничестве с Университетом Джорджа Вашингтона (George Washington University), сделали значительный шаг вперед в понимании механизмов, вызывающих потерю слуха.

Методология Исследователи использовали эмбрионы цыплят для изучения роли белка Six1 в развитии внутреннего уха.