Генетические мутации и ОКР: новое исследование раскрывает связь

Группа учёных провела исследование, в котором связала редкие генетические мутации «de novo» — варианты числа копий (CNV) — с педиатрическим обсессивно-компульсивным расстройством (ОКР). Используя метод секвенирования целого экзома, исследователи проанализировали данные почти 1000 семей. CNV относятся к обстоятельствам, при которых количество копий специфического сегмента ДНК варьируется среди разных людей.

Эти вариации могут быть короткими или