Ученые из Университета Калифорнии в Лос-Анджелесе (UCLA) сделали важное открытие, объясняющее, почему дети с синдромом делеции хромосомы 22Q11.2 более подвержены риску развития аутизма и шизофрении. В исследовании, опубликованном в журнале Science Advances, ученые использовали функциональную визуализацию мозга для изучения изменений в связности мозга у мышей и людей.
Методология Исследователи изучили генетически модифицированных мышей, имитирующих синдром
Свежие комментарии