Ген, вызывающий редкое детское заболевание, связан с болезнью Паркинсона и деменцией

Учёные из King’s College London обнаружили, что мутации в гене EPG5, известном как причина редкого детского заболевания — синдрома Вичи, — также повышают риск развития болезни Паркинсона и деменции во взрослом возрасте. Исследование опубликовано в журнале Annals of Neurology. Один ген — две эпохи жизни Ген EPG5 играет ключевую роль в процессе аутофагии — естественном механизме клеточной «уборки», когда повреждённые компоненты разрушаются или перерабатываются.

Если этот процесс