МКБ - 11

17 подписчиков

Популярные статьи

Свежие комментарии

  • анатолий панов
    Всегда считал,что парацетомол сбивает температуру.Парацетамол блоки...
  • Sergey Ivanov
    Интересно! Оказывается, кишечник человека связан с мозгом! Теперь понятно, почему некоторые люди думают жопой...Ученые из Италии ...
  • Михаил Е
    Самостоятельно размножаться мышам уже запретили? Или у них тоже демографический кризис, но южными-чумными решено не з...В ходе исследован...
МКБ - 11

Лираглутид — новый потенциал в лечении хронической мигрени

В исследовании, представленном на собрании Европейской академии неврологии (EAN), учёные из Центра головной боли Университета Неаполя «Federico II» (University of Naples Federico II) изучили эффект лираглутида — агониста рецепторов GLP-1 — на пациентов с ожирением и хронической мигренью.
...Далее
МКБ - 11

Пожилые матери и риски при родах: результаты крупного исследования

Учёные провели анализ более чем 300 000 родов в Швеции, чтобы изучить влияние возраста матери на здоровье новорождённых. Данные были взяты из Национального реестра медицинских родов, который поддерживается Шведским национальным советом по здравоохранению и благосостоянию (Swedish National Board of
...Далее
МКБ - 11

Новая надежда в борьбе с болезнью Альцгеймера: редкая мутация защищает мозг

Исследователи из Weill Cornell Medicine обнаружили, что редкая генетическая мутация, известная как ApoE3-R136s или «мутация Крайстчерч», может защищать от болезни Альцгеймера. Эта мутация ослабляет путь CGAS-Sting, ключевой врождённый иммунный механизм, который аномально активируется при болезни
...Далее
МКБ - 11

Одноклеточная революция: ученые нашли «молекулярные мишени» для лечения ПТСР

Почему мозг после травмы «застревает» в состоянии гипервозбуждения? Новое исследование Йельской школы медицины (Yale School of Medicine) впервые изучило ПТСР на уровне отдельных клеток, выявив уникальные генетические изменения. Работа опубликована в журнале «Nature» и открывает путь к таргетной
...Далее
МКБ - 11

Генетические мутации и ОКР: новое исследование раскрывает связь

Группа учёных провела исследование, в котором связала редкие генетические мутации «de novo» — варианты числа копий (CNV) — с педиатрическим обсессивно-компульсивным расстройством (ОКР). Используя метод секвенирования целого экзома, исследователи проанализировали данные почти 1000 семей. CNV
...Далее
наверх